以更低价格实现更佳疗效，康柏西普临床上优势明显

湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD），也称为渗出性或新生血管性年龄相关性黄斑变性，是中老人的“视力杀手”。据统计，患者如果两年内得不到有效治疗，失明概率可达75%。在很长一段时间里，都没有针对此病的有效治疗手段。尽管后来国外研发出雷珠单抗并引入了中国，但高额的治疗费用仍让很多患者面临“治病难”的现实问题。

直到2014年，由康弘药业集团投入近十亿、历时十年研制成功的康柏西普上市，彻底打破上述局面。

从结构上看，阿柏西普与康柏西普的活性成分都是抗体-受体融合蛋白，雷珠单抗是抗体片段IgG1-Fab。正因如此，雷珠单抗的高度特异性使其只能与VEGF的一个亚型VEGF-A结合，而不表现出对VEGF-B和胎盘生长因子（PlGF）的亲和力，而康柏西普结合VEGF-A、VEGF-B、PIGF，作用靶点更多，疗效更持久。

通过各类临床数据与综合分析能看出，康柏西普在几大适应症的临床用药上仍具备较大的优势，特别是以曲安奈德、控制血糖、单纯玻璃体切割术、维生素C、经瞳孔温热疗法等传统治疗方式作为对照组时，康柏西普无论是在治疗效果、安全性以及成本-效应比等方面的优势更加明显。

康柏西普上市迄今已有7年，累计注射已超150万次。康柏西普的出现，打破长久以来国外医药产品对市场的垄断局面，给患者带来更丰富的治疗选择。与此同时，康柏西普也在提升药物可及性方面做出很多努力，目前其三大适应症（包括湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）引起的视力损害、脉络膜新生血管（CNV）导致的视力损害）都已被纳入了国家医保。

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